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黑龙江开放大学药理学(本)作业答案
药理学(本)
学校: 黑龙江开放大学
平台: 国家开放大学
题目如下:
1. 1. 去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
答案: α和β1肾上腺素受体
2. 2. 肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A. α肾上腺素受体
B. β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
答案: 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体
3. 3. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是( )。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 多巴胺
E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
答案: 多巴胺
4. 4. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是( )。
A. 肾上腺素
B. 去甲肾上腺素
C. 异丙肾上腺素
D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素
E. 肾上腺素加异丙肾上腺素
答案: 肾上腺素
5. 5. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
A. 血压升,心率快
B. 血压升,心率慢
C. 血压降,心率快
D. 血压降,心率慢
E. 血压升,心率不变
答案: 血压降,心率快
6. 6. 应用氯丙嗪的患者,因为( )要慎用肾上腺素。
A. 降低氯丙嗪疗效
B. 降低肾上腺素的强心作用
C. 血压会明显降低
D. 血压会明显升高
E. 会诱发支气管痉挛
答案: 血压会明显降低
7. 7. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是( )。
A. 血压升,心率快
B. 血压升,心率慢
C. 血压降,心率快
D. 血压降,心率慢
E. 血压升,心率不变
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8. 8. 静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是( )。
A. 血压升 心率快
B. 血压升 心率慢
C. 血压降 心率快
D. 血压降 心率慢
E. 血压升 心率不变
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9. 9. 异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是( )。
A. α肾上腺素受体
B. α和β1肾上腺素受体
C. β2肾上腺素受体
D. β1和β2肾上腺素受体
E. α、β1和β2肾上腺素受体
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10. 10. 酚妥拉明舒张血管的原理是( )。
A. 阻断突触后膜α1受体
B. 兴奋M胆碱受体
C. 阻断突触前膜β2受体
D. 阻断突触前膜α2受体
E. 阻断心脏β1受体
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11. 11. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是( )。
A. 阻断心脏β1受体
B. 扩张冠状血管
C. 降低心脏前负荷
D. 降低左心室压力
E. 降低回心血量
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12. 12. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起( )。
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增多
C. 心率增加
D. 心肌收缩力增强
E. 房室传导加快
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13. 13. 明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是( )。
A. 普萘洛尔
B. 美托洛尔
C. 阿托品
D. 酚妥拉明
E. 拉贝洛尔
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14. 14. “肾上腺素升压作用的翻转”是指( )。
A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降
B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升
C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降
D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压
E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压
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15. 15. 可加重支气管哮喘的药物是( )。
A. α受体激动剂
B. α受体阻断剂
C. β受体阻断剂
D. β受体激动剂
E. M受体阻断药
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16. 16. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是( )。
A. 能够直接兴奋心脏β1受体
B. 能够阻断心脏的M胆碱受体
C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
D. 阻断血管α1受体
E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
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17. 17. 最优先选择酚妥拉明的高血压是( )。
A. 动脉硬化性高血压
B. 妊娠高血压
C. 肾病性高血压
D. 嗜铬细胞瘤高血压
E. 先天性血管畸形高血压
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18. 18. 下列( )不是普萘洛尔降压的原因。
A. 阻断心脏的β1受体
B. 阻断中枢的β受体
C. 阻断肾脏的β1受体
D. 阻断血管的β2受体
E. 阻断交感神经末梢突触前膜的β受体
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19. 19. 下列药物中与佐匹克隆的作用原理相似的药物是( )。
A. 地西泮
B. 唑吡坦
C. 酚妥拉明
D. 普萘洛尔似
E. 苯巴比妥
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20. 20. 下列药理作用中( )不是地西泮的药理作用。
A. 镇静催眠
B. 抗焦虑
C. 抗震颤麻痹
D. 抗惊厥
E. 抗癫痫
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21. 21. GABA与GABAA受体结合后使下列离子中( )的内流增加。
A. Na+
B. Na+
C. Ca2+
D. Cl-
E. Mg2+
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22. 22. 唑吡坦明显优于地西泮之处是( )。
A. 催眠时间长
B. 延长深睡眠
C. 抗焦虑作用强
D. 同时抗抑郁
E. 可长期应用
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23. 23. 下列不良反应中,苯二氮䓬类药未见的是( )。
A. 头昏
B. 腹泻
C. 嗜睡
D. 乏力
E. 口干
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24. 24. 现在临床上最常用的镇静催眠药是( )。
A. 巴比妥类
B. 吩噻嗪类
C. 苯二氮䓬类
D. 丁酰苯
E. 水合氯醛
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25. 25. 丁螺环酮具有的药理作用是( )。
A. 抗惊厥作用
B. 抗焦虑作用
C. 抗癫痫作用
D. 催眠作用
E. 中枢肌松作用
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26. 26. 下列苯二氮䓬类药口服后代谢最快、作用最强的是( )。
A. 地西泮
B. 劳拉西泮
C. 奥沙西泮
D. 氟西泮
E. 三唑仑
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27. 27. 氯丙嗪临床不用于( )。
A. 人工冬眠
B. 顽固性呃逆
C. 晕车晕船
D. 低温麻醉
E. 精神分裂症
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28. 28. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是( )。
A. 阻断中枢DA受体
B. 阻断中枢α肾上腺素受体
C. 阻断中枢M胆碱受体
D. 阻断中枢5-HT受体
E. 阻断中枢GABA受体
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29. 29. 碳酸锂主要用于( )的治疗。
A. 抑郁症
B. 焦虑症
C. 失眠
D. 癫痫
E. 躁狂症
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30. 30. 碳酸锂中毒的解毒药物是( )。
A. 硫酸镁
B. 氯化钙
C. 氯化钠
D. 氯化铵
E. 碳酸钙
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31. 31. 对氯丙嗪的论述错误的是( )。
A. 对刺激前庭引起的呕吐有效
B. 可使正常人体温下降
C. 可抑制糖皮质激素的分泌
D. 可阻断脑内多巴胺受体
E. 可加强苯二氮卓类药物的催眠作用
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32. 32. 小剂量氯丙嗪镇吐的作用部位是( )。
A. 胃黏膜感受器
B. 延脑催吐中枢
C. 延脑催吐化学感受区
D. 中枢α肾上腺素受体
E. 大脑皮层
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33. 33. 氯丙嗪引起内分泌紊乱是由于阻断中枢( )。
A. 中脑—皮层通路的DA受体
B. 黑质—纹状体通路DA受体
C. α肾上腺素受体
D. 中脑边缘通路的DA受体
E. 结节—漏斗通路DA受体
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34. 34. 氟西汀有抗抑郁作用主要是因为阻断了( )。
A. NE重摄取
B. 5-HT 重摄取
C. DA重摄取
D. M胆碱受体
E. DA2受体
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35. 35. 癫痫持续状态应首选的药物是( )。
A. 静脉注射硫喷妥钠
B. 水合氯醛灌肠
C. 静脉注射地西泮
D. 口服硫酸镁
E. 口服丙戊酸钠
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36. 36. 下列药物中对多种癫痫均有效的药物是( )。
A. 丙戊酸钠
B. 苯巴比妥
C. 扑米酮
D. 乙琥胺
E. 苯妥英钠
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37. 37. 癫痫大发作合并失神发作应选用的药物是( )。
A. 乙琥胺
B. 卡马西平
C. 扑米酮
D. 丙戊酸钠
E. 苯妥英钠
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38. 38. 下列药物中可用于抗心律失常的药物是( )。
A. 苯妥英钠
B. 苯巴比妥
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 戊巴比妥
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39. 39. 下列药物中长期用会引起齿龈增生的药物是( )。
A. 苯巴比妥
B. 卡马西平
C. 丙戊酸钠
D. 乙琥胺
E. 苯妥英钠
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40. 40. 下列描述中( )是错误的。
A. 苯巴比妥钠是肝药酶诱导剂
B. 苯妥英钠对失神发作有效
C. 丙戊酸钠对多种癫痫治疗有效
D. 乙琥胺对失神发作疗效较好
E. 硝西泮对肌阵挛效果较好
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41. 41. 精神运动性癫痫的首选药物是( )。
A. 乙琥胺
B. 苯巴比妥
C. 卡马西平
D. 地西泮
E. 戊巴比妥
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42. 42. 丙戊酸钠对失神发作虽优于乙琥胺但不作首选的原因是( )。
A. 作用广泛
B. 诱发大发作
C. 快速耐受
D. 肾脏毒性
E. 肝脏毒性
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43. 43. 帕金森病主要是由于纹状体( )而导致的。
A. ACh减少
B. GABA减少
C. DA减少
D. NA减少
E. Glu减少
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44. 44. 长期应用可引起帕金森综合征的药物是( )。
A. 抗癫痫药
B. 解热镇痛药
C. 抗精神病药
D. 抗抑郁药
E. 抗躁狂药
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45. 45. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是( )。
A. 激动中枢DA 受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA 的再摄取
E. 使DA 受体增敏
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46. 46. 治疗抗精神病药引起的帕金森综合征可应用( )。
A. DA激动剂
B. MAO-B抑制剂
C. COMT抑制剂
D. L-多巴/卡比多巴
E. 苯海索
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47. 47. 司来吉兰抗帕金森病的作用机制是( )。
A. MAO-A抑制
B. MAO-B抑制
C. COMT抑制
D. DA受体激动
E. 中枢M胆碱受体阻断
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48. 48. 苯海索抗帕金森病的机制是( )。
A. 补充纹状体中DA的不足
B. 激动DA受体
C. 兴奋中枢胆碱受体
D. 抑制多巴脱羧酶活性
E. 阻断中枢胆碱受体
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49. 49. 苄丝肼治疗帕金森病的作用机制是( )。
A. 激动中枢DA 受体
B. 抑制外周多巴脱羧酶活性
C. 阻断中枢胆碱受体
D. 抑制DA 的再摄取
E. 使DA 受体增敏
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50. 50. 卡比多巴与左旋多巴合用的理由是( )。
A. 卡比多巴提高脑内DA 的浓度
B. 卡比多巴减慢左旋多巴由肾脏排泄
C. 卡比多巴直接激动DA受体
D. 卡比多巴抑制DA 的再摄取
E. 卡比多巴阻断胆碱受体,增强左旋多巴的疗效
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