江西开放大学药理学（药） - 形考任务1（25分）

学校: 江西开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 药物效应强度是（ ）。

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

答案: 能引起等效反应的相对剂量

2. 药物的治疗指数是（ ）。

A. LD50 /ED50

B. ED95/LD5

C. ED50/LD50

D. ED90 /LD10

E. ED50 与LD50之间的距离

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3. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 患者肝肾功能不良

E. 特异质反应

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4. 药物的量效关系是指（ ）。

A. 药物结构与药理效应的关系

B. 药物作用时间与药理效应的关系

C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

D. 半数有效量与药理效应的关系

E. 最小有效量与药理效应的关系

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5. 对受体的认识不正确的是（ ）。

A. 首先与配体发生化学反应的基团

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 各种受体都有其固定的分布与功能

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6. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（　）。

A. 副作用的大小

B. 效能的大小

C. 作用持续时间的长短

D. 起效的快慢

E. 后遗效应的有无

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7. 药物的零级动力学消除是指（ ）。

A. 药物消除至零

B. 单位时间内消除恒定比例的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒量的药物

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8. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（　）。

A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用

B. 苯巴比妥促进血小板聚集

C. 苯巴比妥抑制凝血酶

D. 减慢双香豆素的吸收

E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速

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9. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E. 解离和吸收无变化

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10. pKa是指（　）。

A. 药物90%解离时的pH值

广东开放大学 >B. 药物50%解离时的pH值

C. 药物全部解离时的pH值

D. 药物不解离时的pH值

E. 酸性药物解离的常数值

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11. 不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（　）。

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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12. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（　）。

A. 能兴奋Ｍ胆碱受体

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢

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13. ACh的N样作用不包括（ ）。

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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14. ACh的Ｍ样作用不包括（　）。

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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15. 氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（　）。

A. 拟肾上腺素作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 具有N1受体阻断作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 选择性N1受体激动作用

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16. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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17. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

A. 大剂量吗啡

B. 大剂量阿托品

C. 吗啡加阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 阿司匹林加阿托品

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18. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。

A. 毛果芸香碱

B. 毒扁豆碱

C. 阿托品

D. 后马托品

E. 肾上腺素

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19. 咪芬属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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20. 调节麻痹是指（ ）。

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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21. 静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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22. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（ ）。

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 多巴胺

E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

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23. 下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（ ）。

A. 去甲肾上腺素

B. 异丙肾上腺素

C. 肾上腺素

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E. 肾上腺素加异丙肾上腺素

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24. 静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（ ）。

A. 血压升心率快

B. 血压升心率慢

C. 血压降心率快

D. 血压降心率慢

E. 血压升心率不变

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25. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（ ）。

A. 肾上腺素

B. 去甲肾上腺素

C. 异丙肾上腺素

D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素

E. 肾上腺素加异丙肾上腺素

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26. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（ ）。

A. 能够直接兴奋心脏β1受体

B. 能够阻断心脏的M胆碱受体

C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体

D. 阻断血管α1受体

E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体

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27. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用（ ）。

A. α受体激动剂

B. α受体阻断剂

C. β受体激动剂

D. β受体阻断剂

E. α和β受体阻断剂

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28. 普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（ ）。

A. 阻断心脏β1受体

B. 扩张冠状血管

C. 成人学历 降低心脏 渝粤题库 前负荷

D. 降低左心室压力

E. 降低回心血量

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29. 最优先选择酚妥拉明的高血压是（ ）。

A. 动脉硬化性高血压

B. 妊娠高血压

C. 肾病性高血压

D. 嗜铬细胞瘤高血压

E. 先天性血管畸形高血压

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30. 酚妥拉明舒张血管的原理是（ ）。

A. 阻断突触后膜α1受体

B. 兴奋M胆碱受体

C. 阻断突触前膜β2受体

D. 阻断突触前膜α2受体

E. 阻断心脏β1受体

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31. 通用名称：硫酸阿托品片 商品名称：硫酸阿托品片 【适应症/功能主治】 1、各种 绞痛，如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对 、肾绞痛的疗效较差。2、迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等 。3、解救有机磷酸酯类中毒 【规格型号】3mg*100s 【用法用量】 1、口服： ，3次/d，极量每次1mg，3mg/d； 【不良反应】 不同剂量所致的不良反应大致如下： 1、0.5mg， ，略有口干及少汗。2、1mg，口干、 、瞳孔轻度扩大。3、2mg，心悸、显著口干、 ，有时出现视物模糊。 【禁 忌】 及前列腺肥大者、高热者禁用。 【注意事项】1、对其他 不耐受者，对本品也不耐受。2、 静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。3、本品可分泌入 ，并有抑制泌乳作用。4、 对本品的毒性反应极为敏感，特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿，反应更强，应用时要严密观察。5、 容易发生抗M胆碱样副作用，也易诱发未经诊断的青光眼，一经发现，应即停药。 【儿童用药】口服：每次 ，每日三次。 【老年患者用药】老年患者尤其年龄在 慎用本品。 【药物相互作用】1、 包括含镁或钙的 国家开放大学 制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时，阿托品排泄延迟，作用时间和（或） 。2、与金刚烷胺、 、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用，阿托品的毒副反应可加剧。 【药物过量】 ，超过上述用量，会引起中毒。 成人约80~130mg。用药过量表现为动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、呼吸困难、心跳异常加快等。 【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的 活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系黏液腺与唾液腺的分泌， ，以及植物神经节受刺激后的亢进。 【药代动力学】本品易从胃肠道及其他黏膜吸收。也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1小时后即达峰效应，t1/2为 小时。血浆蛋白结合率为14%~22%，分布容积为1.7L/kg，可迅速分布于全身组织，可透过 ，也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢，其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。 【贮 藏】 ，密闭保存。

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